Soal

2 senyawa karbonil yang berbeda bereaksi. Apakah reaksinya stoikiometri atau tidak? Mengapa?

 Jawab: 

 Dua senyawa karbonil (reaksi bimolekuler) dimana 2 molekul akan bertabreakan dan saling bereaksi. Hasil reaksinya dinamakan sintesis kimia atau reaksi adisi. Tentu saja mengalami rekasi stoikiometri, karena kemungkinan reaksi yang lain adalah sebagian dari sebuah molekul berpindah ke molekul lainnya. Reaksi tipe seperti ini, contohnya adalah reaksi redoks dan reaksi asam-basa. Pada reaksi redoks partikel yang berpindah adalah elektron, sedangkan pada reaksi asam-basa yang berpindah adalah proton. Reaksi seperti ini juga disebut dengan reaksi metatesis. Contohnya : 

 NaCl(aq) + AgNO3(aq) →NaNO3(aq) + AgCl(s) 

 Persamaan kimia haruslah seimbang, sesuai dengan stoikiometri, jumlah atom tiap unsur di sebelah kiri harus sama dengan jumlah atom tiap unsur di sebelah kanan. Penyeimbangan ini dilakukan dengan menambahkan angka di depan tiap molekul senyawa (dilambangkan dengan A, B, Cdan D di diagram skema di bawah) dengan angka kecil (a, b, c dan d) di depannya.

Komentar

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Reaksi Pembentukan Cincin Dari Karbonil

Gambar
Reaksi sikloadisi Diels-Alder merupakan proses pericylic. Reaksi perisiklik, terjadi dalam satu tahapan dengan redistribusi siklik dari ikatan electron. Dua reaktan bergabung melalui keadaaan transisi siklik dimana ikatan C-C baru terbentuk secara bersamaan.      Mekanisme: Dalam keadaan transisi Diels-Alder, dua alkena karbon dan karbon 1 dan 4 dari diena mengalami rehibridisasi dari sp 2  menjadi sp 3  untuk membentuk dua ikatan tunggal, yang mana C-2 dan C-3 dari diena tetap hibridisasi sp 2  untuk membentuk ikatan rangkap baru pada produk sikloheksena. Diena Komponen diena dalam reaksi Diels – Alder dapat membuka rantai atau suatu komponen siklik dan dapat memiliki beberapa macam subtituen. Suatu diena terkonjugasi seperti buta-1,3-diena terdapat di dua konfomasi planar yang berbeda : konformasi  s-cis  dan konformasi  s-trans . Pada  s-cis berarti ikatan rangkap merupakan cis terhadap ikatan tunggal.  ...
Baca selengkapnya

Modifikasi Pada Gugus Amina Dan Imina

Gambar
AMINA Amina adalah turunan organik dari ammonia dimana satu atau lebih atom hidrogen pada nitrogen telah tergantikan oleh gugus alkil atau aril. Karena itu amina memiliki sifat mirip   dengan ammonia seperti alkohol dan eter terhadap air. Seperti alkohol,amina bisa diklasifikasikan sebagai primer, sekunder dan tersier. Meski demikian dasar dari pengkategoriannya berbeda dari alkohol . Alkohol diklasifikasikan dengan jumlah gugus non hidrogen yang terikat pada karbon yang mengandung hidroksil., namun amina diklasifikasikan dengan jumlah gugus nonhidrogen yang terikat langsung pada atom nitrogen (Stoker, 1991). Dengan demikian kelompok fungsional karakteristik untuk amina primer, sekunder dan tersier adalah: CH 3 CH 2 NH 2  + CH 3 CO 2 H                 CH 3 CH 2 NH 3    - O 2 CCH 3  etilamonium asetat          atau...
Baca selengkapnya

Karbonil Condensation Reaction

Gambar
     Carbonyl condensation reactions  Kondensasi aldol adalah sebuah reaksi organik antara ion enolat dengan senyawa karbonil , membentuk β-hidroksialdehida atau β-hidroksiketon dan diikuti dengan dehidrasi, menghasilkan sebuah enon terkonjugasi. Kondensasi aldol sangatlah penting dalam sintesis organik karena menghasilkan ikatan karbon-karbon dengan baik  . Langkah-langkah untuk 'membalikkan' reaksi aldol (dari produk aldol terakhir menuju identifikasi senyawa awal). a.       Dari pem u tusan ikatan rangkap   enone dan bentuk dua ikatan tunggal. Tempatkan dan OH pada ikatan terjauh dari karbonil dan H pada ikatan yang paling dekat dengan karbonil. b.     Dari produk aldol, putus ikatan C-C antara karbon alfa dan karbon yang menempel pada OH. Kemudian ubah OH menjadi karbonil dan tambahkan hidrogen ke karbon lain. Kondensasi Aldol Bila suatu aldehida diolah dengan basa seperti NaOH dalam air, ion enolat yang terjadi...
Baca selengkapnya